本報訊（記者李木元）“我國出生缺陷的發生率高達5.6%，每年新增出生缺陷兒約90萬例，相當于每分鐘有1.7個缺陷兒出生。”全國政協委員馮丹龍表示，出生缺陷已日益成為突出的公共衛生問題和社會問題，建議進一步推進婦女產前遺傳病篩查，降低出生缺陷率。

　　馮丹龍介紹，遺傳性疾病是出生缺陷的重要原因。我國唐氏綜合征發生率約為14.7/萬，先天聽力障礙發生率約為21.9/萬，先天性甲狀腺功能低下發生率約為4.75/萬。此外，地中海貧血在廣西、海南、云南等地高發，其人群基因攜帶率達20%以上。

　　馮丹龍表示，對孕婦進行常見遺傳病和致死遺傳病的產前篩查，進而對高風險胎兒進行產前診斷，可完善出生缺陷的防治體系，有效降低出生缺陷率，保障婦女兒童健康。我國產前遺傳病篩查尚處于起步階段，馮丹龍建議，制定與我國衛生、經濟發展相適應的產前遺傳病篩查政策；增加產前篩查的公共財政投入，擴大篩查覆蓋面；建設和完善產前干預網絡，同時建設權威的產前篩查信息平臺，加強對公眾的產前篩查宣教。