新華網北京8月29日電 科技部啟動基礎性工作專項部署——“中國重大出生缺陷和遺傳病調查與生物資源收集”項目，重點圍繞我國常見的79種出生缺陷和遺傳病進行基礎調查與資源收集。

　　記者29日從科技部獲悉，科技部基礎研究司、教育部科技司、國家衛生計生委婦幼司有關負責人和專家組成員等共同研討明確，這一項目將依托全國出生缺陷監測網絡、全國產前篩查和診斷網絡、全國新生兒篩查網絡、全國聽力篩查網絡等，主要就重大出生缺陷流行病、重大精神神經及骨骼遺傳病、常見染色體異常流行病、遺傳代謝性疾病及高發地區血液遺傳病等4大方面展開基礎調查和生物資源收集。

　　據介紹，我國是出生缺陷高發國家。每年有90萬至100萬缺陷患兒出生，約占出生總人口的5．6％。雖然我國建設出生缺陷監測系統已有20年的歷史，但覆蓋的病種不足1％。相當比例的重大出生缺陷與遺傳病在我國人群中流行現狀和變化趨勢等基礎數據仍未掌握。

　　專家表示，項目將通過收集、整理、分析和深加工一大批重要出生缺陷與遺傳性疾病基礎數據和資料，形成我國出生缺陷分布地圖集、基礎信息數據庫與生物資源庫，為國家在相關領域的決策提供科學依據。