據英國《自然》雜志17日在線發表的一項癌癥研究，美國俄勒岡健康與科學大學公布了一個數據集，揭示了此前未發現的、急性髓性白血病（AML）患者的特定突變與藥物敏感性之間的關聯。這些發現將增進對急性髓性白血病的生物學和臨床方面的理解。

急性髓性白血病是一種非常多樣化的疾病，目前已在患者中觀察到至少11種遺傳類別和近2000種不同的突變基因。這些復雜的突變模式使得要開發有效的藥物療法變得頗具挑戰性，盡管目前存在少數可用的療法，但是它們在過去30年至40年間，基本沒有發生變化。

俄勒岡健康與科學大學研究人員布萊恩·杜克及其同事，此次報告了名為“Beat AML”項目的初步結果。“Beat AML”項目是包含了562名AML患者的672例腫瘤活檢的數據集。研究團隊綜合采用外顯子組測序（測序編碼蛋白質的基因）、RNA測序和藥物敏感性分析，研究腫瘤樣本的差異。他們發現了以前未在AML中觀察到的新突變，以及突變和藥物治療反應之間的關聯。例如，觀察到FLT3、NPM1和DNMT3A基因突變與依魯替尼藥物敏感性之間存在顯著關聯，這表明攜帶這些基因的突變版本（特別是FLT3）的患者可能對該特定療法更敏感。

研究人員表示，以上這些結果，加之未來基于該數據集的其他發現，將為醫學界帶來治療AML的臨床新方法。（記者張夢然）