不要歧視仿制藥，仿制藥為保障廣大人民群眾健康作出了重大貢獻。在當前，研發(fā)并生產各類高質量仿制藥，更是國內藥企義不容辭的責任。高質量的國產仿制藥不僅可以免去病患用藥的尷尬，還能在降低我國醫(yī)療支出，提升醫(yī)療服務水平等方面發(fā)揮重要作用。

日前,國務院辦公廳印發(fā)《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》,通過完善支持政策全面推進仿制藥研發(fā)、提升質量療效。意見提出制定鼓勵仿制的藥品目錄，重點解決高質量仿制藥緊缺問題。

從藥物研發(fā)的角度，藥品可分為原研藥與仿制藥。原研藥是指原創(chuàng)性的新藥，其研發(fā)投入大、周期長、風險高。原研藥都有較長的專利保護期，一旦專利到期，其他企業(yè)就可以提出仿制注冊申請。仿制藥研發(fā)一般只需要進行生物等效性研究，由于不需要大規(guī)模的臨床及試驗，其投入成本較低，市場價格會遠低于原研藥，因此得到了廣泛使用，成為維護公眾健康的重要保障。

近年來，我國仿制藥行業(yè)取得了快速發(fā)展，產業(yè)規(guī)模不斷擴大，目前近17萬個藥品批文中95%以上都是仿制藥。仿制藥對我國意義重大，事實上，仿制藥并不是只在中國受到重視，世界各國都高度關注著這一領域。藥價高企、醫(yī)療費用攀升是全球性問題，歐美發(fā)達國家政府也鼓勵使用價格低廉的仿制藥，仿制藥已占處方量的大頭。印度更是以仿制藥而出名，該國制定了特殊的專利強制特許，允許某些還在專利保護期內的藥品直接被仿制。這一做法不僅使印度患者獲得大量廉價高效的仿制藥，而且成為印度向世界各國出口的重要商品。

此次國務院出臺政策全面推進仿制藥研發(fā)、提升質量療效，相關改革具有重大現實意義。目前盡管國內仿制藥市場規(guī)模龐大，但行業(yè)大而不強，相關藥企呈現“多小散亂差”。這種局面導致仿制藥質量參差不齊，高質量藥品市場主要被國外原研藥占領，且部分藥品價格虛高。此次改革完善仿制藥相關政策，推動醫(yī)藥產業(yè)供給側結構性改革，意在解決當前國產高質量仿制藥短缺這一主要用藥難題，有助于我國由制藥大國轉變?yōu)橹扑帍妵?/p>

只有大力提升仿制藥質量療效，才能消除廣大病患在治療過程中經常遭遇的用藥尷尬。一些醫(yī)療機構往往在病人剛開始治療時，先使用國產仿制藥，如果效果不明顯甚至控制不住病情，才使用價格較高的原研藥。這種臨床時的用藥尷尬充分說明了，兩者在質量療效方面存在明顯的差別。事實上，仿制藥不是山寨藥，更不是假貨。但由于此前我國對仿制藥缺少統(tǒng)一的標準和嚴格的質量把控，整個行業(yè)秩序比較混亂，部分仿制藥質量療效與原研藥相去甚遠，臨床上的表現也自然是不盡如人意。

國產仿制藥質量療效不佳或者索性缺位，無法充分滿足老百姓的用藥需求，這種局面除了產生尷尬，還會導致悲劇。近年來，印度產的抗癌類仿制藥由于價格便宜，在中國需求很旺。一些國內病患在親赴海外購買救命藥的同時，往往會幫病友代購，這導致已有多人因涉嫌非法銷售藥品而遭逮捕起訴。有關部門打擊地下藥品流通市場，固然于法有據，但相關案件還是引起很大的社會爭議。

不要歧視仿制藥，仿制藥為保障廣大人民群眾健康作出了重大貢獻。在當前，研發(fā)并生產各類高質量仿制藥，更是國內藥企義不容辭的責任。高質量的國產仿制藥不僅可以免去病患用藥的尷尬，還能在降低我國醫(yī)療支出，提升醫(yī)療服務水平等方面發(fā)揮重要作用。

此次國務院出臺相關政策，體現了對仿制藥供應保障的高度重視，同時也開啟了我國醫(yī)藥行業(yè)供給側改革的新征程。有關企業(yè)應該積極投入到改革中，努力研發(fā)具有較高經濟附加值的高質量仿制藥，在給企業(yè)帶來豐厚收益的同時，也為維護廣大人民群眾的健康權益作出貢獻。