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構建中國罕見病診療保障體系
10月19日,2019年中國罕見病大會在京舉行。會議透露,在我國獲批上市的55種罕見病治療用藥中,目前已有32種被納入國家醫保藥品目錄,適用于19種罕見病。其中5種是2019年目錄調整中新增的,并且還有部分罕見病治療用藥已進入談判階段,談判成功的將按程序納入目錄。
國家衛生健康委副主任王賀勝指出,國家衛生健康委成立國家罕見病診療與保障專家委員會,建立全國罕見病診療協作網,啟動全國罕見病病例登記工作,公布第一批罕見病目錄,印發《罕見病診療指南(2019年版)》,構建全國新生兒疾病篩查網絡,加強罕見病藥物研發和科技攻關等一系列措施,促進了我國罕見病防治工作的跨越式發展。將堅持預防為主,強化早期干預,降低罕見病發生率;堅持分類施策,解決不同類別罕見病的診治問題;堅持穩步推進,多部門綜合施策,進一步完善罕見病藥品科研、注冊和產業政策,構建多層次的罕見病社會保障體系。
國家醫療保障局副局長李滔表示,國家醫保局將健全醫保藥品目錄動態調整機制,繼續將罕見病用藥納入優先考慮范圍,及時將符合條件的藥品納入目錄;繼續開展目錄準入談判和集中帶量采購,發揮團購優勢,爭取進一步降低昂貴罕見病藥品的價格;加強與相關部門的溝通協調,在現有基本醫保制度體系以外,探索進一步提升罕見病保障水平的可行路徑,努力構建具有中國特色的罕見病醫療保障模式。
國家藥品監督管理局副局長徐景和指出,國家藥監局大力支持罕見病藥品研發創新,優先組織罕見病藥品審評審批,優先辦理罕見病藥品上市,優先審評罕見病藥品豁免申請,配合財政部實施罕見病藥品稅收優惠,全力保障罕見病患者的健康權益。
會議期間,公布了《2019中國罕見病患者綜合社會調查》第一階段報告,發布了《罕見病藥物衛生技術評估專家共識(2019)》。本次會議由中國罕見病聯盟主辦,中國醫院協會、中國醫藥創新促進會、北京協和醫院、中國研究型醫院學會聯合承辦。
編輯:劉暢
關鍵詞:罕見 藥品 中國