近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于仿制藥質量和療效一致性評價有關事項的公告》，指出對納入國家基本藥物目錄的品種，不再統(tǒng)一設置評價時限要求；化學藥品新注冊分類實施前批準上市、含基本藥物品種在內的仿制藥，自首家品種通過一致性評價后，其他藥品生產企業(yè)的相同品種原則上應在3年內完成一致性評價。

據了解，截至2018年11月底，我國仿制藥一致性評價已完成112個品種，其中90個屬于《國家基本藥物目錄（2012年版）》所列289個基藥相關品種。（首席記者劉志勇）