百時(shí)美施貴寶在近日舉行的歐狄沃上市前媒體會(huì)上宣布，繼6月15日獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)后，國(guó)內(nèi)首個(gè)以PD-1為靶點(diǎn)的單抗藥物歐狄沃（納武利尤單抗注射液） 于今年第三季度正式登陸中國(guó)市場(chǎng)。用于治療表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性、既往接受過含鉑方案化療后疾病進(jìn)展或不可耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。

數(shù)據(jù)顯示，肺癌的發(fā)病率和死亡率一直高居癌癥之首，由于肺癌早期癥狀較為隱匿，大多數(shù)患者在確診時(shí)已為晚期。近年來，盡管肺癌在治療手段上不斷推陳出新，但對(duì)于晚期無驅(qū)動(dòng)基因突變的患者而言，目前的治療仍以化療為主，總體預(yù)后較差。改善治療現(xiàn)狀、獲得長(zhǎng)期生存是晚期肺癌患者最迫切的需求。

廣東省人民醫(yī)院終身主任、中國(guó)胸部腫瘤研究協(xié)作組主席吳一龍表示，作為國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批上市的免疫腫瘤（I-O）治療藥物，歐狄沃為醫(yī)生及患者提供了全新的治療選擇，在中國(guó)有望成為非小細(xì)胞肺癌二線治療的新標(biāo)準(zhǔn)。與傳統(tǒng)治療方式不同，免疫腫瘤治療并不直接作用于腫瘤本身，而是通過激活患者自身的免疫系統(tǒng)來抗擊腫瘤，具有毒副作用小、療效持久等特點(diǎn)。（陳思融）