新華社廣州8月30日電（記者胡林果）國際著名雜志《臨床腫瘤學》30日發布了一項由廣東省人民醫院終身主任吳一龍領銜的克服癌癥靶向耐藥的研究成果。該項研究成果首次提出并證實了EGFR基因突變耐藥的第二種類型—cMET擴增的治療策略。

目前醫學界已知的肺癌驅動基因有數十種，EGFR基因突變是其中的一種。研究顯示，約50%的中國非小細胞肺癌患者存在EGFR基因突變，針對EGFR基因突變已有對應的靶向藥物吉非替尼獲批上市。

但由于癌細胞的突變具有不穩定性，治療中癌細胞很可能會發生其他突變，患者使用靶向藥治療容易產生耐藥性。2007年已有研究證實，EGFR基因突變耐藥中，有20%的人產生了基因非突變的過度活躍，這種現象被稱為擴增，即cMET擴增。

吳一龍團隊這一研究成果，首次提出了EGFR耐藥的第二種類型—cMET擴增的治療策略，即聯合使用EGFR抑制劑吉非替尼和cMET抑制劑卡馬替尼。