中新網廣州7月25日電 (記者 唐貴江)賽諾菲中國25日宣布，國家藥品監督管理局近日已批準奧巴捷？(特立氟胺片)在中國上市，用于治療復發型多發性硬化。這也是目前在中國獲批的治療多發性硬化的首款口服型疾病修正治療藥物。

賽諾菲中國區總裁彭振科(Jean-Christophe Pointeau)表示：“奧巴捷？在中國獲批，意味著這一疾病在中國首次進入了口服疾病修正治療(DMT)時代，大大提升了患者的依從性，有效降低其臨床復發頻率并延緩殘疾進展。”

多發性硬化是一種終身、慢性、進展性疾病，由于自身免疫系統的病變，引起神經髓鞘的破損和剝落，致使脊髓、大腦以及視神經功能受到損害，患者的神經系統殘疾逐漸加重，喪失自理能力、失明甚至失去生命。

多發性硬化好發于20—40歲中青年群體，女性患者大約是男性患者的1.5—2倍。目前，全球有超過230萬人患多發性硬化，發病率約為0.03%。歐美國家患病率比亞洲人群高。由于缺乏大規模流行病學資料，中國預計約有超過3萬名患者。2018年5月，多發性硬化被納入中國《第一批罕見病目錄》。

中山大學附屬第三醫院神經內科胡學強教授表示：“大多數多發性硬化患者的癥狀不同，有更多的治療選擇就意味著有更多提高患者生活質量的可能，我們臨床醫生也迫切希望有更多進展期患者的治療方法。作為一種新型治療選擇，奧巴捷？在有效降低復發率的同時表現出了很好的耐受性，此外，便捷的服藥方式可有效提升患者的依從性，可大大改善患者愈后。”(完)