癌癥是世界范圍內主要致死疾病之一，它的主要特點是腫瘤細胞不受控制地無限生長，它的快速生長需要大量的能量。

之前有英國科學家發現，在腫瘤細胞獲取能量的過程中，NF—kappa—B蛋白發揮了重要作用，如果能抑制這種蛋白的功能，就會提高抑制癌細胞的可能性。

后來，又有德國科學家發現，通過調整飲食，降低葡萄糖的攝入，長期依賴糖為營養的癌細胞，在持續的低糖飲食下會快速死亡。

可是，事實真的這么簡單嗎？

當然不是！

第一種情況，通過藥物來抑制NF—kappa—B蛋白，阻斷了能量轉換的通道，有可能抑制部分癌細胞的擴散，但是如果施藥不精準，也會把健康的細胞殺死，擴散的癌細胞更是難以搜尋。

第二種情況，很多癌癥病人自身免疫力較低，在化療的過程中會產生食欲低下的情況，營養很容易跟不上，此時再讓其減少糖和淀粉等的攝入，可能產生不好的后果。

那么，在抑制腫瘤細胞生長這個方向上，有沒有新的道路可以走呢？

中科院微生物所劉宏偉研究組以及中科院青島海洋所孫超岷研究員領導的研究團隊通過不斷篩選，獲得了可以特異阻斷腫瘤細胞能量供應的抗腫瘤新藥先導分子。該研究日前在線發表在藥理學著名期刊《自然·細胞死亡及疾病》上。

腫瘤細胞的生長需要大量的能量，同時它們也需要核酸、脂肪酸和氨基酸的共同參與。腫瘤細胞通過調節這些重要組分的代謝來滿足生物能量和生物合成的需要。

在脂質代謝和相關代謝中，有一種蛋白叫做脂肪酸結合蛋白，它在代謝途徑中發揮著主要作用。也就是說抗癌藥物會通過作用于這個蛋白來治療人體的疾病。

2014年西藏農牧科學院蔬菜所熊衛萍研究員首次實現西藏珍稀藥用真菌——白肉靈芝的人工栽培，并與中科院合作開展了活性成分研究。日前，中科院研究團隊科研人員以藏靈芝為研究材料，從藏靈芝中分離提取到結構新穎的三萜類化合物——GL22。他們發現，GL22可以顯著抑制肝癌細胞的增殖活性，并最終引發肝癌細胞的死亡，而且不會對肌體產生明顯的毒副作用，有效降低了對正常細胞的影響，在抗肝癌藥物研發領域顯示出較好的應用前景。