傳統腫瘤化療方法，正常組織細胞也會遭到“誤傷”，加重患者痛苦。記者近日從南開大學獲悉，該校化學院郭東升團隊、生命科學院丁丹團隊基于主客體化學理念，聯合研究開發出腫瘤化療專用“可激活”納米藥物，該藥物克服了傳統光敏劑缺乏腫瘤靶向性，對正常組織具有光毒性等缺陷，成功實現了動物腫瘤選擇性成像和靶向治療。相關成果還在新一期頂級期刊《美國化學會志》上發表。

據介紹，光動力治療以其創傷小、操作簡單等優點正在成為腫瘤治療的重要手段之一。光動力治療需要將光敏劑輸入人體，傳統光敏劑對正常人體組織具有光毒性，使其在臨床應用中受到極大限制。如何改良現有商業化光敏劑，近年來，成為一個世界范圍難題，“可激活”光敏劑用于腫瘤治療也備受醫學界關注。

南開大學化學學院郭東升課題組在基于杯芳烴超分子診療學方面研究基礎上，創造性提出了“生物標志物置換激活”新策略，從已經成熟商業化光敏劑出發，采用兩親性杯芳烴與光敏劑結合辦法，通過主客體相互作用，構筑出了兩親杯芳烴的新型納米藥物載體。在化學理論得到驗證后，南開大學生命科學學院丁丹課題組又接力將該策略應用于活體腫瘤成像和治療。課題組將納米藥物通過尾靜脈給藥的方式注射入荷瘤裸鼠體內，當光敏劑被包結在主體空腔內時，其熒光成像能力和光活性幾乎被完全淬滅；當納米藥物被運送到腫瘤組織區域時，光敏劑被置換出空腔，重新激活其原有光物理性質，從而實現了腫瘤選擇性成像和靶向治療。

（記者孫玉松 通訊員馬超）