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近3成瑞士準(zhǔn)媽媽經(jīng)產(chǎn)前胎兒基因篩查 確保胎兒健康

2018年04月12日 14:50 | 作者:王莉蘭 | 來(lái)源:環(huán)球網(wǎng)
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瑞士資訊4月9日?qǐng)?bào)道稱(chēng),超過(guò)1/4的瑞士準(zhǔn)媽媽都會(huì)接受非侵入性產(chǎn)前胎兒染色體篩查,以確保胎兒無(wú)患有唐氏綜合癥(俗稱(chēng)先天愚型)等染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)。

瑞士公共衛(wèi)生局提供的最新數(shù)據(jù)顯示,瑞士每年大約8.7萬(wàn)名孕婦中,接受非侵入性產(chǎn)前篩查的人數(shù)為2.5萬(wàn)人。

該項(xiàng)檢測(cè)的費(fèi)用為800瑞郎(約合人民幣5262.16元)。其對(duì)第21對(duì)染色體(唐氏癥)、第18對(duì)染色體(愛(ài)德華氏癥)及第13對(duì)染色體(帕陶綜合癥)的變異檢測(cè)準(zhǔn)確率高達(dá)99%。只要該項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果得出的患病幾率超過(guò)0.1%,嬰兒染色體異常的可能性就非常高。

大約80%的孕婦選擇在孕期第11周到14周接受非侵入性產(chǎn)前胎兒染色體篩查。盡管有了非??煽康漠a(chǎn)前染色體篩查,過(guò)去5年間選擇接受人工流產(chǎn)的瑞士孕婦數(shù)量卻相對(duì)穩(wěn)定。2016年的瑞士新生兒中有70名患有唐氏綜合癥,占新生兒總數(shù)的0.8%,與早前幾年的比例持平。

編輯:趙彥

關(guān)鍵詞:瑞士準(zhǔn)媽媽 產(chǎn)前胎兒基因篩查

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