新華網北京3月2日電（王坤朔）前段時間上映的《奇跡男孩》被稱為超暖催淚電影，主人公奧吉天生面部畸形殘缺，憑借善良堅強和家人的幫助支持，讓生活充滿了正能量的“奇跡”。人們在感動之余，也注意到了讓奧吉面部畸形的一種罕見病——特雷徹·柯林斯綜合征（Treacher-Collins），發病率約為1/50000。每年2月的最后一天是國際罕見病日，在第10個國際罕見病日期間，新華網采訪了多位罕見病領域專家，在走進幾種罕見病的同時，了解有哪些最新研究策略正在給罕見病患者帶來新的救治希望。

（圖片來源：國際罕見病日官網）

罕見病受累人群不容小覷 缺醫少藥局面亟待突破

罕見病又稱“孤兒病”，雖有“罕見”之名，但由于病種繁多，罕見病患者群體并不小：全球范圍內有約7000種罕見病，受累人數估算逾3億，中國罕見病患者推算有數千萬之多。

“在目前所知的7000多種罕見病中，有約80%與遺傳基因有關。由于罕見病發病率低，導致社會認知不高，對其研究、診斷、治療都相對少，全世界的罕見病人都面臨缺醫少藥的局面。”北京協和醫院副院長張抒揚表示，有約一半的罕見病患者在兒童時期發病，同時，罕見病與遺傳高度相關，我們身邊不乏隱藏著罕見病基因攜帶者，特別在全面推行二孩政策的當下，罕見病的發病情況更為嚴峻。

由于對罕見病知之有限，也造成了確診困難，耽誤病情。“由于大眾不知道罕見病，甚至很多醫務人員也不了解，很難做出診斷。”張抒揚表示，罕見病常常表現為一系列癥狀，涉及到多個領域，除個別表現比較明顯的病種外，診斷非常復雜，需要多學科聯合。

即便確診了，大部分罕見病患者也面臨著無藥可醫的困境。張抒揚表示，在目前發現的7000種罕見病中，只有不到5%的罕見病有藥可醫，在中國能夠用到的藥就更少，由于研發成本高，藥價高昂，且僅有少數幾種在醫保報銷目錄中，很多患者家庭難以承受。“科學研究是應對罕見病的基礎，但罕見病不僅是一個醫學問題，更是患者家庭和社會問題，需要醫療機構、政府、企業、患者、新聞媒體等多方面的協作力量。”張抒揚說。

建立罕見病登記平臺 中國版罕見病目錄將發布

罕見病患者分散，受跟蹤隨訪不足、數據缺失等因素影響，罕見病研究存在很大挑戰。為解決這一難題，2016年底，北京協和醫院牽頭、聯合全國20余家大型醫院啟動國家重點研發計劃“罕見病臨床隊列研究”項目，建立了我國首個國家罕見病注冊登記系統，要求擬錄入不少于50種病種，50000例罕見病注冊登記，這也是國家“十三五”精準醫學研發的重大專項。同時建立罕見病多組學整合的臨床數據庫及多中心臨床生物樣本庫。

“這將有效整合大量臨床診療信息，有助于探索診斷和治療罕見病的精準手段，集中重點突破某一種疾病。”張抒揚說，這一研究平臺還將對臨床及科研人員展開培訓，推廣罕見病知識普及，讓更多患者得到及時救治。

截至目前，注冊登記平臺共收集約8000份臨床資料和樣本，開展了67種罕見病注冊登記，有望在今年年內公布第一批中國版罕見病目錄。據了解，在目前收集到的樣本病例中，神經系統疾病和特發性肺動脈高壓是占比較為靠前的兩種疾病。

肢端肥大癥：醫生需加強識別能力 實現早診早治

在美國、歐洲等地區的罕見病目錄中，肢端肥大癥都被納入其中。在協和醫院的神經外科病房里，我們見到了肢端肥大癥的患者。“滿月臉、水牛背、大鼻頭”是他們最典型的特征，但病魔對他們的侵蝕絕不僅僅是外貌肢體的變化。

北京協和醫院神經外科主任王任直教授介紹，肢端肥大癥是一種起病隱匿的慢性進展性內分泌疾病，是垂體生長激素腺瘤的一種，引發生長激素的過度分泌，導致肌體各個系統發生變化。患者早期表現為手腳、鼻子變大，嘴唇增厚，下巴大顴骨高，感覺平時穿的鞋帽變小，由于起病隱匿、進展緩慢，早期會被誤認為發胖，當出現典型的外貌變化時，垂體瘤往往已經長的很大。

王任直介紹，目前治療肢端肥大癥的首選方式是手術切除腫瘤，但大部分患者被確診時，很多身體機能已經嚴重下降，伴隨其他疾病，需要進行綜合治療。“最重要的是早期發現肢端肥大癥，任何腫瘤都是一樣的，早診早治的效果會更好。這就需要提高醫生們的意識，增強他們的識別能力。”據王任直介紹，人工智能在輔助診斷肢端肥大癥方面能起到很大作用，目前一套正在研發中的人臉識別系統，可以通過面部識別出肢端肥大癥患者，這是未來值得關注的一個方向。

腫瘤里的罕見病：胃腸間質瘤和神經內分泌瘤

隨著醫學的進步，曾經一些診斷困難的罕見病，逐漸揭開神秘面紗，胃腸道間質瘤便是其中之一。

“胃腸道間質瘤曾經誤診率、漏診率很高，近年來診斷準確率有了明顯提高。”北京大學腫瘤醫院副院長、消化腫瘤內科主任沈琳教授表示，胃腸間質瘤發病率目前沒有權威的統計數據，總體估算占到胃腸道惡性腫瘤的1%—3%，發病率非常低，但有逐漸增高的趨勢。

除診斷準確率提高之外，胃腸間質瘤也是實體瘤中第一個有明確靶點的疾病。“因為對疾病認識較為清晰，通過手術結合靶向藥物治療后生存期明顯延長，生存狀況好于其他的實體瘤。治療效果的明顯，促進了人們對它的認識，進而促進了整個行業的發展。胃腸間質瘤的研究是醫藥協同發展而使病人受益的一個典范。”沈琳說。

除了胃腸間質瘤之外，還有另外一種罕見病常引發消化系統腫瘤，這就是神經內分泌瘤。神經內分泌瘤發病率約為5/100000，可以發生在整個神經內分泌系統，其中消化道最為多見。

部分神經內分泌瘤會產生一些激素，如胰島素瘤會分泌大量的胰島素，表現為低血糖癥狀；胃泌素瘤會分泌大量的胃泌素，表現為腹痛、胃潰瘍等癥狀。這些癥狀會讓病人輾轉于各個科室，很難及時得到確診。沈琳表示，與胃腸間質瘤診斷較為清晰、靶點明確不同，神經內分泌腫瘤非常復雜，分型、治療方法、愈后情況千差萬別。

“目前來看，專業醫生對神經內分泌瘤的認識也有限。”沈琳略有些無奈地說，神經內分泌瘤發病復雜，治療手段有限，必須跨學科交流，只有進一步提高對神經內分泌瘤的認識和研究，才能為改善患者的治療效果帶來更多希望。

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患有罕見病的患者該如何尋求幫助呢？

北京協和醫院是全國疑難危重罕見病診治指導中心，全院各個專科都有自己獨特的診斷罕見病的豐富經驗，如肌萎縮側索硬化癥、家族性限制性心肌病、遺傳性腎小管疾病等多種疾病。對于尚未確診的罕見病患者，協和醫院于每周三下午開設罕見病專科門診，患者可以通過電話或者微信公眾號(“罕見病家園”)預約。通過多學科協作以及基因檢測輔助診斷技術，幫助更多的未診斷疑難罕見病患者得到明確診斷。