英國《自然·通訊》雜志24日發表兩項獨立癌癥學研究稱，美國和德國科學家鑒定出了幼年型粒—單核細胞白血病（JMML）的三種新亞組，可以預測病情的“結局”，包括最有可能發生疾病自行消退情況的病人。

幼年型粒—單核細胞白血病是一種惡性兒童癌癥，屬于克隆性造血干細胞增生異常性疾病，多發在幼年。但迄今為止，針對該病的治療手段十分有限。目前的臨床和遺傳標記，都沒有解釋與該疾病相關的不同臨床結果。醫學研究人員認為，DNA甲基化在該疾病中扮演著重要角色，而近期兩項獨立研究表明，這一表觀遺傳標記，或有助于解釋不同的幼年型粒—單核細胞白血病病人的結果差異。

此次，德國癌癥研究中心科學家克里斯托弗·帕拉斯、丹尼爾·里普卡及同事，分析了167例幼年型粒—單核細胞白血病樣本的DNA甲基化模式和突變情況。他們發現了三個甲基化水平各不一樣（高、中、低）的亞組。甲基化水平高的病人，臨床結果差；甲基化水平低的病人，預后良好；所有三組的突變情況都不一樣，表明在幼年型粒—單核細胞白血病病人中，DNA甲基化機制的激活與突變模式存在關聯。

在另一項獨立研究中，美國加州大學舊金山分校的研究團隊分析了39名病人的DNA甲基化，鑒定出三個DNA甲基化亞組，其中高甲基化水平與不良臨床結果相關，而低甲基化水平與良好預后相關。研究人員在另外40名病人身上驗證了這一點。

這項新成果為根據DNA甲基化劃分不同的幼年型粒—單核細胞白血病患者奠定了基礎，有助于進一步了解該病的基礎生物學機制。（記者張夢然）