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葡萄糖酸鈣注射液屢曝質(zhì)量問(wèn)題 自帶“天然缺陷”
廣州日?qǐng)?bào)訊 (全媒體記者涂端玉)“爆款”葡萄糖酸鈣注射液(10ml:1g)因過(guò)飽和易析出雜質(zhì)而屢現(xiàn)不良反應(yīng),部分批次“可見(jiàn)異物”多次登上食藥監(jiān)總局“黑榜”,相關(guān)企業(yè)被查處并召回、銷毀多批藥。專家建議,應(yīng)發(fā)布用藥警示,從根源入手對(duì)此類老資格暢銷藥提高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
葡萄糖酸鈣注射液是臨床常用藥,也是國(guó)家基本藥物,我國(guó)每年使用量高達(dá)兩億支。食藥監(jiān)總局此前發(fā)通告稱某葡萄糖酸鈣注射液發(fā)生多起不良反應(yīng),患者用藥后出現(xiàn)寒戰(zhàn)、發(fā)熱,涉事注射液達(dá)17.9萬(wàn)支。隨后多省份也屢屢發(fā)布此類不合格公告。某業(yè)內(nèi)人士介紹,目前普遍在用的產(chǎn)品(10ml:1g)中葡萄糖酸鈣含量為10%,約為原料溶解度三倍,藥液本身為過(guò)飽和溶液,在生產(chǎn)和低溫存儲(chǔ)時(shí)容易析出雜質(zhì),所以該規(guī)格藥品自帶“天然缺陷”。
“難點(diǎn)在于改變劑型和大小要多番論證、分層審批、周期較長(zhǎng)。如果要從源頭控制,確實(shí)需要提高相關(guān)國(guó)標(biāo)。”有藥企負(fù)責(zé)人坦言,建議臨床嚴(yán)格使用,防止不合格產(chǎn)品用于治療;同時(shí)建議重新對(duì)該型號(hào)注射液進(jìn)行處方設(shè)計(jì)和臨床評(píng)估,出臺(tái)更安全的產(chǎn)品優(yōu)化或替代方案。
編輯:趙彥
關(guān)鍵詞:葡萄糖酸鈣 注射液 質(zhì)量問(wèn)題 天然缺陷
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