形象點說，抗體相當于身體內的警察，抗原則是進入體內的壞蛋。免疫反應就是警察動身去抓壞蛋的過程，可警察抓壞蛋并不一定每一次都能抓到。同理，強生方面提供的報告中提到的只是試驗疫苗可以刺激受試者體內產生抗體（警察）并發生免疫反應（抓壞蛋），尚未證實該抗體能夠成功中和HIV抗原（抓到壞蛋）。

專家表示，該臨床試驗仍處于早期階段，在公開數據有限的情況下，將疫苗“100%產生抗體”解讀為能“有效預防”是不夠嚴謹的。對這款疫苗有效性的最終評價，需要至少5-10年的時間，才能見分曉。

疑問2：“單次暴露于艾滋病病毒下感染風險減少了94%”？

專家：這是動物實驗結果

至于有媒體報道稱報告中說：“讓受試者單次暴露于艾滋病病毒（HIV）下感染風險減少了94%，并且有66%的受試者在6次暴露于HIV下仍然受到保護，沒被HIV感染。”對此專家認為，首先這不是臨床試驗結果（這一試驗不同于產生抗體的臨床試驗），王宇歌稱目前相關研究的臨床終點數據還沒有被披露。

其次，所謂該疫苗“能預防性降低HIV暴露后感染率94%；在6次病毒暴露后，能夠實現66%的徹底保護”，這一結果并不是在人身上試驗的結果，而是之前在恒河猴上進行的“臨床前”的研究結果。而HIV疫苗人體臨床試驗的保護力則需要在疫苗臨床試驗全部完成，甚至完成數年后才能獲悉。

實際上，直接用健康人進行相關的試驗存在巨大的倫理風險。注入疫苗之后，將健康人直接曝露在艾滋病病毒的威脅之下，在沒有有效藥物治療的情況下，沒有人可以承擔一旦受實驗者被感染艾滋病所帶來的嚴重后果。

疑問3：“1/2a期臨床試驗”是什么意思？

真相：試驗僅是研發開端，上市之路任重道遠

疫苗屬于藥物范疇，研發和上市受到嚴格的監管和約束，在各國都是如此。不管是藥物還是疫苗，從基礎研發到最后與消費者見面，需要完成臨床前的動物試驗，以及從1期、2a期的早期人體臨床試驗一直到2b期、3a期、3b期的臨床驗證。目前，強生方面完成的尚是早期的試驗（在報告中稱能產生抗體的試驗是1/2a期臨床試驗），其有效性、安全性等還有待之后幾期臨床試驗的考驗。

目前世界上大約有3400萬人感染了艾滋病病毒，而自從人類在30年前發現艾滋病病毒以來，已經有2500萬人因感染該病毒而喪生。至今為止仍沒有疫苗可以有效防止新的感染。

（來源：澎湃新聞 北京日報）