食藥監(jiān)總局日前發(fā)布了《關(guān)于解決藥品注冊申請積壓實行優(yōu)先審評審批的意見》。《意見》指出，具有明顯臨床價值，或者對防治艾滋病、肺結(jié)核、病毒性肝炎、罕見病、惡性腫瘤、兒童用藥品、老年人特有和多發(fā)的疾病有明顯臨床優(yōu)勢，以及臨床急需、市場短缺的藥品注冊申請，將優(yōu)先審評審批。

　　《意見》指出，具有明顯臨床價值的藥品注冊申請包括未在中國境內(nèi)外上市銷售的創(chuàng)新藥、在重大疾病防治中具有清晰的臨床定位的中藥（含民族藥）以及申請人在美國、歐盟同步申請并獲準開展藥物臨床試驗的新藥臨床試驗申請等７種情形。對于治療嚴重危及生命的疾病且尚無有效治療手段、對解決臨床需求具有重大意義的新藥，申請人可提出與藥審中心當面溝通的申請，審評人員應在１０日內(nèi)安排會議交換意見。若根據(jù)早期臨床試驗數(shù)據(jù)，可合理預測或判斷其臨床獲益且較現(xiàn)有治療手段具有明顯優(yōu)勢，允許在完成Ⅲ期確證性臨床試驗前有條件批準上市。　（記者陳海波）