3月24日，重度嗜酸粒細胞性哮喘（SEA）創新靶向生物制本瑞利珠單抗注射液在中國正式商業上市，用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細胞性哮喘的維持治療。

本瑞利珠單抗是精準靶向嗜酸性粒細胞（EOS）的抗IL-5R創新生物制劑。一項匯總分析研究，在基線 bEOS≥300/μL 的患者中，與安慰劑組相比，本瑞利珠單抗治療3天后即可快速改善哮喘癥狀。PONENTE 及SHAMAL研究顯示，與基線相比，超90%的重度哮喘患者減少口服糖皮質激素（OCS）及吸入激素（ICS-福莫特羅）使用，長期治療安全性良好。

2024年8月，本瑞利珠單抗已基于III期臨床試驗MIRACLE研究的積極結果在中國獲批。這項研究于中國、韓國以及菲律賓開展。研究顯示，MIRACLE研究達到所有主要研究終點和關鍵次要研究終點，接受標準治療的重度嗜酸粒細胞性哮喘患者（基線血液EOS≥300/μL），在使用本瑞利珠單抗治療后，與安慰劑組相比，其年急性發作率（AAER）顯著降低達74%，本瑞利珠單抗有助于改善肺功能和哮喘癥狀。

中國約有300萬重度嗜酸粒細胞性哮喘患者。由于頻繁的急性發作、肺功能嚴重受限以及生活質量的下降，患者面臨沉重的疾病負擔。EOS是重度哮喘2型炎癥的關鍵效應細胞，既是重要的生物標志物也是治療的關鍵靶標。本瑞利珠單抗直接作用于嗜酸粒細胞表面的IL-5R，不僅阻礙IL-5與嗜酸粒細胞結合，還可通過抗體依賴的細胞毒作用直接快速地清除嗜酸粒細胞，并高效抑制相關的炎癥循環，降低重度哮喘急性發作、改善肺功能、降低激素用量。同時，維持期每年僅需6針，在方便使用的同時為患者帶來臨床獲益。

MIRACLE研究的國際協調研究者、中國工程院院士鐘南山院士表示：“哮喘是一種慢性氣道炎癥性疾病，ICS-LABA足劑量足療程是基石；隨著生物靶向治療時代的到來，重度哮喘患者正確的診斷分型是關鍵。EOS型是重度哮喘患者最常見的表型，其中，MIRACLE試驗結果顯示，對于我國重度嗜酸粒細胞性哮喘患者，抗IL-5受體單抗可以快速并持久控制哮喘癥狀，顯著降低年急性發作率。”

阿斯利康中國總經理，中國生物制藥業務總經理林驍表示：“以哮喘為代表的呼吸慢病在中國面臨患病人群數量龐大、公眾知曉率低、治療診斷率低等挑戰，患者存在巨大未被滿足的治療需求。希望本瑞利珠單抗在中國的上市應用，能夠盡早讓患者實現疾病控制，擺脫重度哮喘的束縛。”（徐瑾）