人民政協網北京4月8日電（記者 魯雅靜） 4月6日，優替德隆慈善援助啟動會暨新藥上市發布會在京舉行。作為華昊中天自主研發的國內首個埃博霉素類抗腫瘤創新藥，優替德隆的上市為中國晚期乳腺癌患者提供了重要的新治療選擇。會上，“優享新生-乳腺癌患者援助項目”也正式啟動，助力減輕患者負擔，讓更多患者獲得更持久、有效的醫學治療。

優替德隆慈善援助啟動會暨新藥上市發布會啟動儀式環節嘉賓合影

中國工程院院士、國家新藥（抗腫瘤）臨床研究中心名譽主任孫燕，中國科學院院士、國家重大科技專項《重大新藥創制》技術副總師陳凱先，中國科學院院士、微生物代謝國家重點實驗室主任鄧子新，中國醫學科學院腫瘤醫院徐兵河教授，成都高新區黨工委副書記、管委會主任余輝，北京經濟技術開發區管委會副主任張廣，北京華康公益基金會秘書長郭輝玲，北京華昊中天生物技術有限公司總經理邱榮國博士等出席了本次會議。

孫燕院士表示：“自從改革開放以來，我們國家醫藥創新發生了翻天覆地的變化，自主研發的創新藥物在不斷增加，中國本土生物醫藥的創新正迎來最好的發展時期。優替德隆是國家十三五很重要的創新藥物，它的上市打破了我國長期以來晚期乳腺癌治療的瓶頸，結束了30年來除紫杉醇外無突破性化療藥物的局面，將為中國患者帶來更多的獲益。同時，我也期待未來隨著國內更多自主研發的創新藥物的不斷上市，能夠幫助滿足更多患者的治療需求。也希望我們癌癥總的治愈率要不斷提升，早日實現‘健康中國’的戰略目標。”

重大新藥創制專項的標志性成果

陳凱先院士表示，我國醫藥市場規模已位列世界第二，而化學藥一直占據著抗腫瘤藥物市場的半壁江山，化學藥仍然是國內醫藥產業的中堅力量。優替德隆的獲批上市是化學藥的新突破，是重大新藥創制專項的標志性成果，是生物技術創新引領藥物開發的成功例子。新形勢下疾病防治對新藥創制提出緊迫要求。在國際競爭激烈的大環境下，希望能突破我國創新藥物研發的瓶頸和短板，盡快實現藥物研發和產業發展的創新跨越。

中國科學院院士陳凱先于會上發言

微生物藥物突破晚期乳腺癌化療困境

乳腺癌已成為全球第一大癌癥，也是我國女性發病第一位的癌癥。僅2020年1年,中國新發乳腺癌病例就高達41.6萬,死亡病例約11.7萬，約占全球乳腺癌死亡病例17.1%。化療是晚期乳腺癌的基礎治療手段，我國乳腺癌的化療一直以紫杉類/蒽環類藥物為主，近三十年來，因無其它突破性化療藥物，讓晚期乳腺癌的治療陷入了困境。

中國科學院院士、微生物代謝國家重點實驗室主任鄧子新于會上發言

中國科學院院士、微生物代謝國家重點實驗室主任鄧子新對優替德隆的獲批上市表示祝賀。他表示：“我國幅員遼闊，是世界上微生物菌種資源最為豐富的國家之一。因其所產生的近乎無窮的化合物結構多樣性和良好的成藥性特點，微生物一直是新藥研發的不竭源泉。而隨著新技術、新理念的不斷涌現，使得我們今天生命科學進入重大的關口，很多的機遇不斷的呈現。”

中國醫學科學院腫瘤醫院徐兵河教授于會上發言

中國醫學科學院腫瘤醫院徐兵河教授表示：“雖然現在是靶向和免疫治療的時代，但化療藥仍然是不可或缺的。優替德隆是新一代微管抑制劑，晚期乳腺癌化療新標準。它的上市給晚期乳腺癌病人提供了一個新的治療選擇，特別對蒽環和紫杉治療失敗的晚期乳腺癌病人，意味著新的生存希望，令人振奮，不僅降低了疾病進展風險和死亡風險，而且其明顯的安全性優勢與紫杉醇和其它同類藥物形成鮮明對照，能讓患者更好地依從長期治療，帶來確實的生存期獲益和生活質量提升。優替德隆已被納入 2020 版 CSCO 乳腺癌診療指南推薦和中國晚期乳腺癌規范診療指南。”

會上，優替德隆在上市的同時，與北京華康公益基金會共同啟動“優享新生-乳腺癌患者援助項目”。該項目旨在減少患者的經濟負擔，進一步提高新藥可及性和患者的治療依從性，提高生存率、延長患者生命，助力實現到2030年將我國癌癥的總體5年生存率進一步提高15%的要求。

北京華康公益基金會秘書長郭輝玲博士表示：“女性乳腺癌患者都是家庭的核心人物，特別是晚期乳腺癌患者。對于家庭收入比較低，醫療負擔比較重的患者都需要社會各界的關愛與支持，讓她們能夠得到科學、有效且能長期堅持的疾病管理。優享新生這個公益援助項目，也飽含了我們的共同心愿，希望通過此次援助項目的開展，能夠幫助更多患者們延長生命，延續希望。”