人民政協網北京12月31日電（記者 楊嵐 李木元）近日，國家醫保局正式發布關于將2020年談判藥品納入《國家基本醫療保險、工商保險和生育保險藥品目錄》乙類范圍的通知（以下簡稱《通知》）。在今年談判中，共計119種藥品新增進入目錄，百濟神州三款進入談判范圍的藥物——BTK抑制劑澤布替尼膠囊，抗PD-1抗體替雷利珠單抗注射液，地舒單抗注射液的總共5項適應癥最終全部談判成功，均被納入國家醫保目錄。

其中，由百濟神州自主研發的新型BTK抑制劑澤布替尼今年獲批的兩項適應癥，包括用于治療既往接受過至少一項療法的成人套細胞淋巴瘤（MCL）患者、既往接受過至少一項療法的成人慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）被納入醫保目錄，這意味著，作為我國首個出海的本土抗癌新藥、國內首個獲批上市的本土研發BTK抑制劑，在上市后首年即納入醫保，將惠及我國更多淋巴瘤患者。

百濟神州總裁吳曉濱博士表示：“今年的國家醫保目錄調整，再次彰顯了我國醫保制度的創新性、先進性和惠民宗旨。通過國家醫保局先后出臺的一系列實際舉措，包括放寬創新藥準入時限等規定，切實加快了本土一類新藥與醫保目錄銜接的速度，并通過公平合理的談判機制，讓具有顯著臨床效應的創新藥能夠以更加惠民的價格納入醫保。這不僅體現了惠及民生的宗旨，提高醫保基金的運行效率，也有利于激發了醫藥企業作為市場主體的活力與創新動力，為我國醫藥產業營造良性的生態環境與競爭機制，進而能夠將更多高質量的創新藥帶給廣大患者，造福民生。”

近年來，隨著我國新藥研發和醫藥產業國際化步伐進一步加快，越來越多具備顯著臨床效益的本土一類新藥成功上市，本土創新醫藥產業的發展也邁入了嶄新階段。而上市后與醫保目錄的銜接，是創新藥能否惠及廣大患者的重要一環，也成為我國創新醫藥產業可持續發展的關鍵驅動力。全國政協委員、蘇州大學附屬第一醫院血液科主任吳德沛教授曾指出：“為具有重大治療突破及臨床意義的創新藥提供在藥品全生命周期各環節，如注冊審評、醫保準入、醫院列名等全鏈條的相應配套政策性支持，以加速其成果落地及轉化，造福患者。對于本土一類創新藥而言，支持其盡快納入醫保報銷，才能與目錄內進口藥品站在同一起跑線上公平競爭，才能提高本土創新藥可及性，減輕廣大患者經濟負擔。”

北京大學腫瘤醫院淋巴瘤科主任、大內科主任朱軍教授談到：“得益于國家醫保制度的改革，我們非常高興見證這款本土研發的BTK抑制劑能夠以更高的可及性，為更多患者帶來切實的可及性，減輕患者的經濟負擔。衷心期待未來我們能有更多這樣源自‘中國智造’的新藥被早日應用到臨床，造福患者。”

“過去，受限于價格等因素，我國臨床醫生和患者對于前沿的新型治療方案常常是可望而不可即。近年來，隨著我國血液腫瘤領域的疾病研究與藥物研發迅速與國際接軌，以百悅澤為代表的本土一類抗癌新藥為患者帶來了更加豐富、更具可及性的治療選擇。”哈爾濱血液研究所所長馬軍教授表示：“經過政府、臨床醫生和企業的多方努力，澤布替尼迅速被納入國家醫保目錄，能夠以更可負擔的價格，惠及我國的淋巴瘤患者。期待隨著未來更多臨床應用的開展，我們的醫生能積累更多對于BTK這類創新藥物的應用經驗，幫助我國淋巴瘤等血液腫瘤的治療再上一個臺階。”