全身肌肉無力，無法站立、行走甚至獨坐；逐漸喪失各種運動功能，甚至呼吸、吞咽都會受累受限，危及生命……

這樣的疾病、這樣的患者我們可能知之不多，但它確實就在我們身邊。脊髓性肌萎縮癥（英文簡稱SMA）侵害的對象不分性別、種族、年齡。屬于常染色體隱性遺傳病，父母都是攜帶者，但沒有任何癥狀。新生兒中發病率為1/10000。一旦患病，無論患者本人，還是家屬身心都會備受煎熬。

今年31歲的龔旻，是SMA三型患者，5歲時被確診。當自己無法站立時，他曾對生活失去信心，無法接受病情一步步惡化和身體的不斷改變。父母怕影響龔旻的情緒，很少當著他的面談論病情。可讓人沒想到的是，龔旻不僅沒有被擊垮，反而在與病魔做斗爭的過程中堅定了人生的目標：與其每天悲傷，不如活出自己的精彩，為社會做出自己的貢獻。

克服了常人難以想象的困難，龔旻不但以優異成績完成了大學本科的學業，還進而努力獲得了碩士學位。不僅如此，龔旻一直希望通過工作，來實現自己的人生價值。他想到了幫助像自己一樣的SMA患者。

多年以來，SMA在國內一直沒有治療藥物。很多患者在等待中離開了我們。隨著醫療技術的進步，2019年，首個能夠治療SMA的藥物在國內獲批。“其實我和很多患者剛開始得知這個消息后，都覺著整個生活都點亮了。但當得知這種藥要70萬元一支且長期使用時，我們只能望藥興嘆。” 龔旻說。

龔旻得知，在公益組織、愛心企業以及醫生的幫助下，有部分SMA患者得到了藥物治療。可是其他患者呢？一次偶然的機會，他結識了美兒SMA關愛中心的負責人邢煥萍，從此成為了一名公益組織的員工。與患者聊天談心、做疾病科普宣傳、幫助患者籌集善款、做好患者登記服務……龔旻忙并快樂著，他的臉上總是掛著微笑。“當根蠟燭，哪怕是一根火柴也好，只要能給別人帶來光亮和希望。” 龔旻這樣說。

在龔旻的眼里“SMA”最好的解釋是“聰慧非凡的天使”，“病魔不會因為眼淚而被降服。希望SMA病友能去嘗試發現自己內在的潛能，找到未來的方向，進而能夠主宰自己的人生！”

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