人民政協(xié)網(wǎng)上海11月6日電 第三屆進(jìn)博會(huì)上，諾華攜重磅降脂創(chuàng)新藥Inclisiran亮相進(jìn)博會(huì)，完成中國(guó)首秀，用全新思維定義降脂治療方案。

Inclisiran是全球首個(gè)用于降低低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）的小干擾核酸藥物，聯(lián)合飲食療法和最大耐受劑量他汀類藥物，僅需每半年一次，用于治療成人原發(fā)性高膽固醇血癥。本屆進(jìn)博會(huì)也是全新一代降脂藥物Inclisiran在中國(guó)的首秀。

Inclisiran優(yōu)異的降膽固醇療效，源于其創(chuàng)新突破型的小干擾核酸（siRNA）作用機(jī)制，患者每年僅需兩次皮下注射即可獲得持續(xù)、穩(wěn)定、強(qiáng)效的降脂療效。Inclisiran的面市將重新定義現(xiàn)有的降脂治療方案，幫助動(dòng)脈粥樣硬化性心血管病患者擺脫治療困境，持續(xù)有效控制LDL-C達(dá)標(biāo)，從而改善心血管預(yù)后，提高長(zhǎng)期生活質(zhì)量。

在2020年歐洲心臟病學(xué)會(huì)（ESC）年會(huì)上，諾華公布了Inclisiran的兩項(xiàng)III期試驗(yàn)，顯示了其重新定義動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）治療的未來的潛力。該試驗(yàn)評(píng)估了在接受了最大耐受劑量他汀類藥物基礎(chǔ)上使用Inclisiran的療效和耐受性。結(jié)果顯示：Inclisiran療效的個(gè)體間差異性很低，經(jīng)安慰劑校正后，99%患者的LDL-C水平降低≥30%，較基線平均降低了54.1%。總體而言，Inclisiran的耐受性良好，安全性與安慰劑相似。

目前，美國(guó)食品藥品管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）正在對(duì)Inclisiran進(jìn)行上市申請(qǐng)審評(píng)。（石紅海）