中新網(wǎng)11月12日電 據(jù)歐聯(lián)網(wǎng)援引歐聯(lián)通訊社報道，當(dāng)?shù)貢r間11日，歐盟正式核準(zhǔn)抗擊埃博拉病毒的“Ervebo”疫苗上市。報道稱，這是歐盟首次允許這種在剛果民主共和國協(xié)助控制疫情擴(kuò)散的疫苗，廣泛用于商業(yè)用途。

歐盟委員會宣布，經(jīng)歐盟藥品管理局(EMA)試驗后，將允許美國大型藥廠默克(Merck)集團(tuán)的抗埃博拉病毒疫苗上市。

世界衛(wèi)生組織(WHO)此前表示，對歐盟藥品管理局支持Ervebo疫苗的意見給予贊賞，稱此舉為重要里程碑，其他藥廠的疫苗很快也會進(jìn)行測試。

負(fù)責(zé)衛(wèi)生事務(wù)的歐盟執(zhí)委維滕尼斯·安德魯凱提斯說，自從5年前埃博拉病毒肆虐西非以來，國際社會的優(yōu)先要務(wù)一直是盡快找到能對抗這種恐怖病毒的疫苗。因此，歐盟的該項決定是朝著拯救非洲及其他地區(qū)患者生命，邁出的重要一步。

報道稱，這款抗擊埃博拉病毒的疫苗在非洲、歐洲及美國的臨床研究中，經(jīng)過了大約16000人測試，證實(shí)疫苗有效。

路透社報道稱，Ervebo疫苗獲準(zhǔn)用于18歲以上成人，且已在急救指導(dǎo)方針下，在剛果民主共和國用于防止埃博拉病毒疫情擴(kuò)散。美國衛(wèi)生主管機(jī)關(guān)也正檢視Ervebo疫苗，預(yù)計明年第一季度會做出決定。

據(jù)稱，從2018年下半年開始，剛果民主共和國的埃博拉病毒疫情，已經(jīng)造成2100多人死亡，是繼2013年至2016年西非埃博拉病毒爆發(fā)造成11300人死亡后，最嚴(yán)重的一次疫情。