生物初創企業Oncolys BioPharma對此發起追趕。該公司推進同時使用岡山大學教授藤原俊義等人開發的僅破壞癌細胞的溶瘤病毒制劑“Telomelysin”和放射線的初期臨床試驗。該公司社長浦田泰生表示，“力爭最早2019年內進入檢驗有效性的下一階段臨床試驗”。

日本理化學研究所的項目負責人藤井真一郎等人開發的新型癌癥疫苗“aAVC”和美國國立衛生研究院主任研究員小林久隆開發的“光免疫療法”也備受關注。aAVC通過全面動員內體的免疫系統來攻擊癌細胞。光免疫療法不僅是向用藥的癌細胞照射紅光進行破壞，還有望增強免疫細胞，攻擊轉移到其他臟器的癌細胞。

Opdivo等癌癥免疫藥有著釋放“剎車”的作用，不讓癌細胞躲避免疫細胞攻擊。另一方面，新型癌癥疫苗、病毒免疫療法和光免疫療法則具有“油門”的作用，能增強免疫細胞的攻擊能力。如果能夠松開剎車、踩下油門，攻擊癌癥細胞的能力被認為將進一步提高。

同時使用病毒免疫療法與癌癥免疫藥的事例出現增多。例如，日本國立癌癥研究中心東醫院開始面向食道癌等固體腫瘤患者進行由醫生主導、Telomelysin和癌癥免疫藥“Keytruda”并用的臨床試驗。

今后，預計高齡癌癥患者將增多，有的高齡患者由于心臟、腎臟和肝臟的狀態較差，無法接受手術和抗癌藥治療。日本國立癌癥研究中心東醫院的副院長土井俊彥表示，“由于病毒免疫療法和光免疫療法主要以癌細胞為目標進行攻擊，很可能能夠醫治此類患者”。

以2018年獲得諾貝爾生理學或醫學獎的京都大學特別教授本庶佑為代表，在免疫領域引領世界的日本研究人員取得了豐碩成果?，F在這些基礎研究成果逐步在癌癥治療領域取得成功。

以免疫療法為中心，新的癌癥治療臨床試驗正在推進。在作為癌癥治療和研究中心的日本國立癌癥研究中心，中央醫院和東醫院的臨床試驗數量不斷增加。該中心中央醫院實施的臨床試驗從2012年206件到2017年增至365件，5年間增至約1.8倍。

該中心中央醫院的尖端醫療科長山本升為了增加臨床試驗的數量，組建團隊訪問日本國內外的制藥公司和醫療機構等，宣傳該中心的治療體制等。

其中的成果之一就是2017年與勃林格殷格翰日本公司簽訂了包括推進臨床開發在內的一系列合作協議。雙方將推進包括全球“首次人體臨床試驗”(first in human)在內的創新性早期開發試驗等。

基于該合作協議，日本國立癌癥研究中心截至目前已經參加了勃林格殷格翰實施的3項國際性首次人體試驗。通過與這樣的跨國制藥公司合作，今后臨床試驗的數量或將進一步增加。

該中心的理事長中釜齊表示，“全球化視角的藥物開發等得到強化，有望加快癌癥基因組醫療和基因組藥物開發”。