新華社巴黎１月１７日電（記者張雪飛）法國雷恩大學(xué)醫(yī)療中心１７日發(fā)布新聞公報說，在因藥物臨床試驗(yàn)事故而送入該醫(yī)療中心接受救治的６人中，此前腦死亡者已于當(dāng)日中午身亡，另外５人目前“情況穩(wěn)定”。

法國衛(wèi)生部１５日通報說，位于法國西部雷恩市的Ｂｉｏｔｒｉａｌ實(shí)驗(yàn)室在為一種新的口服藥物進(jìn)行Ⅰ期臨床試驗(yàn)期間發(fā)生事故，導(dǎo)致參與試驗(yàn)的６名志愿者入院治療。他們?yōu)槟挲g在２８至４９歲、本來健康狀況良好的男性，從本月７日開始多次服用試驗(yàn)藥物，自１０日起陸續(xù)出現(xiàn)癥狀后被送入雷恩大學(xué)醫(yī)療中心接受醫(yī)治，１５日的通報說有１人腦死亡。

據(jù)當(dāng)?shù)孛襟w報道，試驗(yàn)已于１１日暫停，但目前仍在接受醫(yī)治的５名患者中有４人病情較嚴(yán)重，出現(xiàn)神經(jīng)功能紊亂現(xiàn)象。由于醫(yī)學(xué)界目前沒有可以逆轉(zhuǎn)這種新型藥物作用的方法，醫(yī)生只能通過使用腎上腺皮質(zhì)激素盡可能控制患者的腦部發(fā)炎反應(yīng)。

該試驗(yàn)藥物由葡萄牙制藥企業(yè)ＢＩＡＬ研制，用于治療情緒紊亂、焦慮癥以及與神經(jīng)退行性疾病（如阿爾茨海默氏癥）相關(guān)的運(yùn)動機(jī)能障礙。這種藥物的主要成分是人腦中天然合成的一種化合物，與大麻中的主要成分大麻素類似，但法國衛(wèi)生部部長瑪麗索爾·圖雷納此前已否認(rèn)藥物成分中含有大麻。

根據(jù)原本計劃，共有１２８名年齡在１８至５５歲的男性和女性志愿者參與Ⅰ期臨床試驗(yàn)，旨在驗(yàn)證藥物對人體的安全性，目前已有９０人服用了藥物。雷恩大學(xué)醫(yī)療中心在新聞公報中說，已與其余８４名服用過該藥物的志愿者聯(lián)系，其中１０人于１６日下午前往該中心接受檢查，未發(fā)現(xiàn)與６名入院患者相同的癥狀。（完）