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美國正式批準“女性偉哥” 粉色藥丸引爭議
一項2002年的研究表明,約有三分之一的成年女性正經歷“性欲衰退”。
據美聯社報道,美國食品和藥品管理局(The U.S. Food and Drug Administration, FDA)于8月18日正式批準一款名為Addyi的氟立班絲氨(Flibanserin)藥物,用于針對絕經期前的女性治療性欲衰退(HSDD)。
制造商Sprout Pharmaceuticals表示,這種粉色的小藥丸將從10月17日開售。
在此之前,沒有任何針對男性或女性治療性欲衰退的藥物通過FDA的批準。這個富有爭議性的決定被一些醫療人士和活動家贊為女性健康的一大勝利,但也有一些人士認為其不負責任并伴隨危險。
一項2002年的研究表明,約有三分之一的成年女性正經歷“性欲衰退”(hypoactive sexual desire disorder),意指女性缺少性欲或性幻想。
一些專家表示,對于女性而言,要治療性欲衰減,更多應該從其思想出發進行改變,而非首先靠藥物治療。
“女性性欲是非常復雜的,并非可以通過一粒藥片然后突然間有了提升。”CNN援引美國臨床心理學家、性治療師Judy Kuriansky的話表示。”(女性)必須對自己的身體感覺良好,對自己感覺良好,并且感受到對方的愛。這是很復雜的,這與男性食用藥物(提升性欲)不一樣。”
Addyi被認為是“女性偉哥”,因為是一款治療女性性欲衰退的藥物。然而,專家指出,這一用詞并不妥當,因為這一藥物顯然通過不同于偉哥的方式來刺激大腦。
偉哥被用來治療勃起障礙這一生理問題,而非用于提升性欲。Addyi則是作用于中央神經系統,這是為何它于抗抑郁藥品歸屬于同一類別。
另一個不同點在于,男性在性行為之前服用偉哥,而女性則是每晚服用一次Addyi。
根據開發Addyi的Sprout Pharmaceuticals的數據,通過臨床試驗,服用藥物的女性性欲可提37%。
毫無疑問的是,男性性藥物為制藥業帶來豐富利益,FDA在1998年批準了偉哥。去年,該藥物為輝瑞制藥公司(Pfizer)掙得16億美元。藥物企業一直致力于研究適用于女性的藥物配方。
今年6月,FDA咨詢委員會建議批準“女性偉哥”,而在之前,已有兩次氟立班絲氨申請因藥物副作用而被FDA拒絕,副作用包括惡心、頭暈和嗜睡。
當時,克里夫蘭醫療中心的性功能障礙專家Margery Gass向CNN表示,她對此類藥物的獲批,進一步接近女性消費者而感到興奮。“我認為女性將會非常歡迎可以解決性欲衰退問題的藥物。”
編輯:曾珂
關鍵詞:女性偉哥 粉色藥丸 美國批準女性偉哥